【純水設備www.yantaoweb.com】《藥品生產質量管理規范》（Good Manufacturing Practice　GMP）是世界各國對藥品生產全過程監督管理普遍采用的法定技術規范，也是世界衛生組織向各國推薦采用的技術規范。實施GMP是實行藥品質量保證制度的需要----因為藥品生產企業若未通過GMP認證，就會被拒之于國際貿易的技術壁壘之外。

    GMP的內容包括：機構、人員、廠房、設施設備、衛生、驗證、文件、生產管理、質量管理、產品銷售與回收、投訴與不良反應報告、自檢等各方面的要求。純化水設備在硬件方面要有符合要求的環境、廠房、設備；在軟件方面要有可靠的生產工藝、嚴格的制度、完善的驗證管理，藉以達到一個共同的目的：防止不同藥物或其成份之間發生混淆；防止由其它藥物或其它物質帶來的污染和交叉污染；防止差錯與計量傳遞和信息傳遞失真；防止遺漏任何生產和檢驗步驟的事故發生；防止任意操作及不執行標準與低限投料等違章違法事故發生；以及保證藥品生產和銷售全過程的可追溯性。

    我國20世紀80年代初引進了GMP概念，并于 1999年6月發布了《藥品生產質量管理規范》（1998年修訂），自1999年7月1日開始全面的、強制性的實施。

    美國在20世紀90年代中期就提出了GMP的概念純化水設備，美國現行藥品生產管理規范（cGMP）是英文Current Good Manufacture Practices的簡稱，在《聯邦法典》(CFR)的210和2ll部分。

    從總體上看，中國GMP和美國CGMP的精神、原則、主要內容和要求方面是一致的，但在許多方面確實存在著不同，下面就幾個方面談談中國GMP與美國cGMP的差別。實驗室純水設備，純水設備，GMP純化水設備。